Home/VIASURE Real Time PCR Detection Kits/Infecciones respiratorias/MULTIPLEX Resp./Rhinovirus + Enterovirus

VIASURE Real Time PCR Detection Kits

Rhinovirus + Enterovirus

Instrucciones
Ficha producto

Descripción

VIASURE Rhinovirus + Enterovirus Real Time PCR Detection Kit está diseñado para la identificación y diferenciación específica de Rinovirus y/o Enterovirus en muestras respiratorias procedentes de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

El uso previsto del test es facilitar el diagnóstico de infección producida por Rinovirus y Enterovirus en combinación con factores de riesgos clínicos y epidemiológicos.

El RNA es extraído a partir de las muestras clínicas, posteriormente el DNA complementario es sintetizado en un solo paso y amplificado mediante PCR a tiempo real. La detección se lleva a cabo utilizando oligonucleótidos específicos y una sonda marcada con una molécula fluorescente y otra apantalladora (quencher) para detectar Rinovirus y/o Enterovirus.

Especificaciones

Método
Real Time PCR
Tipo de muestra
Muestras respiratorias
Almacenamiento
(Desde fabricación) 2
Temperatura de almacenamiento
(También para transpote) Temperatura ambiente

Información

Los rinovirus humanos (RVH) y los enterovirus humanos (EVH) son la causa más común de infecciones en personas de todo el mundo. Son miembros del género Enterovirus de la familia de virus Picornaviridae. Son virus pequeños (30 nmin de diámetro) con un genoma de RNA monocatenario infeccioso de 7.000 a 7.500 nucleótidos encerrados en una cápside icosaédrica. Los RVH incluyen 153 tipos conocidos actualmente divididos en tres especies (A, B y C), mientras que los EVH consisten en 104 tipos que pertenecen a cuatro especies (A, B, C y D). Tradicionalmente, los enterovirus humanos se clasifican en poliovirus y no enterovirus (coxsackievirues, echovirus y enterovirus numerados).

Los RVH son la causa habitual del resfriado común, pero también se encuentran con frecuencia en la otitis media, la sinusitis, la bronquitis, la neumonía y las exacerbaciones del asma. Por lo tanto, debido a que están restringidos al tracto respiratorio, el modo de transmisión es principalmente a través de aerosoles de gotitas respiratorias y de fómites (superficies contaminadas), incluido el contacto directo de persona a persona. Actualmente no existe un tratamiento antiviral específico para la infección por rinovirus.

A diferencia de los RVH, la replicación de EVH no está restringida al tracto respiratorio sino que también puede tener lugar en el intestino delgado y diseminarse a varios órganos diana. Se transmiten fácilmente de persona a persona a través del aire y / o vía fecal-oral, o incluso a través de objetos contaminados. La mayoría de las infecciones por EVH son asintomáticas o manifiestan síntomas comunes similares a los del resfriado. Sin embargo, las infecciones por EVH pueden ser más graves, causando poliomielitis, meningitis, encefalitis, miocarditis, exantema, conjuntivitis hemorrágica aguda e infecciones generalizadas graves en recién nacidos. Por lo tanto, la recolección de muestras para el diagnóstico de EVH debe realizarse de acuerdo con las manifestaciones clínicas. El líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre, muestras respiratorias y muestras de heces se usan comúnmente.

El diagnóstico diferencial de las infecciones por RVH y EVH es epidemiológicamente importante. La identificación específica de estos virus tiene implicaciones para tratamiento de los pacientes y será más significativa cuando haya disponibilidad de medicamentos antivirales específicos. Las técnicas de amplificación de ácido nucleico han reemplazado el aislamiento de virus en cultivos celulares como el método de elección para la detección de picornavirus, en parte debido a la notable sensibilidad, especificidad y rapidez de tales técnicas. Los RVH de la especie C, recientemente identificados, no se pueden cultivar en líneas celulares estándar, pero se pueden amplificar mediante PCR de transcripción reversa (RT). Tanto los RVH como los EVH conservan regiones 5 ‘no codificantes (NCR) y algunos motivos de secuencia casi idénticos, lo que permite el diseño de cebadores universales para su amplificación en RT-qPCR. Se ha demostrado que la RT-PCR es mucho más sensible que el cultivo celular para la detección de estos virus.

 

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar su experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies. Ok