
Next Generation Sequencing solutions

VIASURE Cystic fibrosis NGS Solution
VS-CFD0148PHRUO
Detección de SNP e indels en el gen CFTR causante de la enfermedad de Fibrosis Quística.
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VIASURE Cystic Fibrosis NGS Solution es una solución integral para la preparación de librerías y el análisis bioinformático posterior. Está diseñada para facilitar la detección simultánea de variantes relevantes en el gen CFTR, responsable de la fibrosis quística. Es compatible con muestras humanas como sangre y frotis bucal.
Este kit permite identificar variantes de un solo nucleótido (SNVs) y pequeñas inserciones o deleciones (indels). Soporta el análisis de hasta 48 muestras en una única corrida de secuenciación, recomendándose una cobertura de al menos 150.000 lecturas paired-end por muestra. La secuenciación debe realizarse en configuración paired-end 2×150 bp.
CERTIFICADOS DE ANÁLISIS
