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VIASURE Real Time PCR Detection Kits

Gastrointestinal Panel II

Instrucciones

Descripción

VIASURE Gastrointestinal Panel II Real Time PCR Detection Kit está diseñado para la identificación y diferenciación específica de Salmonella, Campylobacter y/o Shigella/EIEC; Aeromonas y/o Yersinia enterocolitica; Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC), Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC), Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) y/o Enteroinvasive Escherichia coli (EIEC)/Shigella; Enterotoxigenic E. coli (ETEC) y/o Enteroinvasive E. coli (EIEC)/Shigella; Clostridium difficile; Clostridium difficile Toxin B; Cryptosporidium, Giardia lamblia y/o Entamoeba histolyica; y/o Blastocystis hominis y/o Dientamoeba fragilis en muestras de heces humanas procedentes de pacientes con signos y síntomas de infección gastrointestinal.

El uso previsto del test es facilitar el diagnóstico de infección producida por Salmonella, Campylobacter y/o Shigella/EIEC; Aeromonas y/o Y. enterocolitica; EHEC, STEC, EPEC and/or EIEC/Shigella; ETEC y/o EIEC/Shigella; C. difficile; Toxin B; Cryptosporidium, G. lamblia y/o E. histolyica; y/o B. hominis y/o D. fragilis en combinación con factores de riesgos clínicos y epidemiológicos.

El DNA es extraído a partir de muestras clínicas, amplificado posteriormente mediante PCR a tiempo real y detectado utilizando oligonucleótidos específicos y una sonda marcada con una molécula fluorescente y otra apantalladora (quencher) para detectar Salmonella, Campylobacter y Shigella/EIEC; Aeromonas y Y. enterocolitica; EHEC, STEC, EPEC y EIEC/Shigella; ETEC y EIEC/Shigella; C. difficile; Toxin B; Cryptosporidium, G. lamblia y E. histolyica; y B. hominis y D. fragilis.

Especificaciones

Método
Real Time PCR
Tipo de muestra
Heces humanas
Almacenamiento
(desde fabricación) 2 años
Temperatura de almacenamiento
(También para transporte) Temperatura ambiente
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