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VIASURE Real Time PCR Detection Kits

Crimean-Congo Haemorrhagic Fever

Instrucciones
Ficha producto

Descripción

VIASURE Crimean-Congo hemorrhagic Fever Virus Real Time PCR Detection Kit está diseñado para la identificación específica de la fiebre hemorrágica del Congo en muestras de suero, sangre y / o fluidos corporales procedentes de pacientes con signos y síntomas de infección por el virus de la fiebre hemorrágica del Congo.

El uso previsto del test es facilitar el diagnóstico de infección producida por el virus de la fiebre hemorrágica del Congo en combinación con factores de riesgos clínicos y epidemiológicos.

El RNA es extraído a partir de las muestras clínicas, posteriormente el DNA complementario es sintetizado en un solo paso y amplificado mediante PCR a tiempo real. La detección se lleva a cabo utilizando oligonucleótidos específicos y una sonda marcada con una molécula fluorescente y otra apantalladora (quencher) para detectar fiebre hemorrágica del Congo.

Especificaciones

Método
Real Time PCR
Tipo de muestra
Suero, sangre y/o fluidos corporales
Almacenamiento
(desde fabricación) 2 años
Temperatura de almacenamiento
(También para transporte) Temperatura ambiente

Información

La fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC) es causada por la infección con un virus transmitido por garrapatas (Nairovirus) de la familia Bunyaviridae. La enfermedad se caracterizó por primera vez en Crimea en 1944 y se le dio el nombre de fiebre hemorrágica de Crimea. Más tarde se reconoció en 1969 como la causa de la enfermedad en el Congo, lo que resultó en el nombre actual de la enfermedad.

El virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (FHCC) causa brotes graves de fiebre hemorrágica viral. La duración del período de incubación depende del modo de adquisición del virus.

El inicio de los síntomas es repentino, con fiebre, mialgia, mareos, dolor y rigidez en el cuello, dolor de espalda, dolor de cabeza, dolor de ojos y fotofobia. Puede haber náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y dolor de garganta desde el principio, seguidos por cambios bruscos de humor y confusión. Pasados de dos a cuatro días, la agitación puede ser reemplazada por somnolencia, depresión y lasitud, y el dolor abdominal puede localizarse en el cuadrante superior derecho, con hepatomegalia detectable. Otros signos clínicos incluyen taquicardia, linfadenopatía y una erupción petequial en las superficies de la mucosa interna, como en la boca y la garganta y en la piel. Las petequias pueden dar paso a erupciones más grandes llamadas equimosis y otros fenómenos hemorrágicos. Por lo general, hay evidencia de hepatitis, y los pacientes gravemente enfermos pueden experimentar rápido deterioro renal, insuficiencia hepática repentina o insuficiencia pulmonar después del quinto día de la enfermedad.

El virus se transmite principalmente a las personas a partir de garrapatas del género Hyaloma (son el vector principal) y animales de ganado. La transmisión de persona a persona puede ocurrir debido al contacto cercano con la sangre, secreciones, órganos u otros fluidos corporales de la persona infectada.

Las pruebas en muestras de pacientes presentan un riesgo extremo de riesgo biológico y solo deben realizarse bajo condiciones de contención biológica máxima. Sin embargo, si las muestras se han inactivado (por ejemplo, con virucidas, rayos gamma, formaldehído, calor, etc.), se pueden manipular en un entorno de bioseguridad básico. Las pruebas de laboratorio que se utilizan para diagnosticar CCHF incluyen ELISA, PCR a tiempo real, intentos de aislamiento de virus y detección de anticuerpos mediante ELISA (IgG e IgM). El genoma de CCHFV se puede detectar con RT-PCR a partir de la autopsia de suero, sangre y tejido. La RT-PCR a tiempo real en cambio es un método de detección útil durante la fase aguda de la infección.

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