En Certest seguimos avanzando en la adaptación de nuestro catálogo al Reglamento Europeo de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro (IVDR). Actualmente, contamos con 112 productos certificados CE IVDR, que representan un total de 1.443 referencias.
Esta nueva ampliación supone un incremento respecto a los 64 productos y 776 referencias certificados anteriormente y nos permite ofrecer una gama cada vez más amplia de soluciones de diagnóstico conformes con los requisitos de la normativa europea.
La certificación CE IVDR establece requisitos exigentes en materia de seguridad, funcionamiento y calidad de los productos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de garantizar su fiabilidad y protección de pacientes y usuarios.
Con estos avances, en Certest continuamos trabajando para adaptar nuestro catálogo a los estándares regulatorios europeos y ofrecer a laboratorios, profesionales sanitarios y distribuidores soluciones de diagnóstico que respondan a sus necesidades
