Gestión del talento

PRÁCTICAS NO LABORALES DE REGULATORY AFFAIRS

Funciones:

  • Colaborar en la realización de documentación técnica de producto (marcado CE).
  • Colaboración/apoyo en el registro de producto en distintos países.
  • Apoyo en distintas actividades del departamento.

Requisitos

  • Grado en rama de ciencias (Química, biotecnología, veterinaria etc...).
  • Inglés - Intermedio
  • Valorable conocimientos: ISO 13485, IVD medical device, EU Regulation 746/2017.
  • Persona organizada, responsable con cualidades de trabajo en equipo.

Beneficios Laborales

  • Jornada laboral intensiva de mañana de 7 a 15
  • Autobús de empresa

Solicitud

  • Tipos de archivos aceptados: pdf, doc, docs, xls, Tamaño máximo de archivo: 5 MB.
  • En Certest Biotec trataremos su currículum, como entidad legalmente responsable, para considerar su candidatura en el proceso de selección al que aplica.

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